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培养液的瓶子瓶口过火会通过温度压力变化会导致碳酸氢钠缓冲系统失效,培养液变碱;
3,国外的实验室看不到酒精灯。
个人认为:1,过火不是指简单的在酒精灯上快速的晃几下了事,而是要缓慢的且旋转的使瓶口通过酒精灯外焰,3-5秒为宜。正常酒精灯的
2012年04月26日发布人:铜雀
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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[size=2][color=Black][b]
每次细胞培养总是很小心,为什么细胞总是污染,即使不污染,细胞总是感觉状态不好。我的培养液和培养皿都是进口的,应该没问题。我把瓶口和移液管已经烧的很烫了。谁能帮我分析原因?[/b
2012年02月04日发布人:c86v
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]数字修约
药典规定玄参的含量是0.040%,做出来是0.5,请问是按有效数字出为0.50%,还是按小数点后出为0.500%,[/font
2011年11月15日发布人:fqswdzd
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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分液漏斗漏液怎么能解决呢?我们使用振荡器振摇还是漏,有什么更好的振荡器吗?我们这个好像是夹具夹不紧.,分液漏斗漏液,可能原配的分液塞被换了,都是配套的,换掉就造成漏液情况,漏液的话涂凡士林,还不行那只能换了.没什么特别好的办法.,分液漏斗
2011年03月25日发布人:fendou2010